Postpartum Dönemde Tanı Konulan Kalıtsal Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon: Bir Olgu Sunumu ve Literatür Taraması

Kemik morfogenetik protein reseptörü-2 (BMPR2) mutasyonu taşıyıcılarının yaklaşık üçte birinde pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) gelişmektedir, Bu da hastalığın ortaya çıkması için ek risk faktörlerine ihtiyaç olduğunu göstermektedir. Bu hastalarda gebeliğin PAH gelişimi için bir risk faktörü olup olmadığı tartışmalıdır. Bu raporda, heterozigot BMPR2 mutasyonu olan ve postpartum dönemde PAH tanısı konulan 30 yaşında bir kadın hasta sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir. Ayrıca BMPR2 mutasyonu taşıyıcılarında gebelik sırasında PAH gelişimine neden olabilecek olası altta yatan mekanizmalar da tartışılmıştır.