Pulmoner hipertansiyon (PH), multidisipliner bir yaklaşımla yönetilmesi gereken kompleks bir hastalıktır. Sol kalp hastalığının altında yatan nedenlerin çoğu kardiyak görüntüleme ile kolayca teşhis edilebilse de, bazı patolojiler bariz olanın ötesine geçmek için dikkatli araştırmayı gerektirebilir. Arteriovenöz malformasyonlara (AVM) bağlı yüksek debili kalp yetersizliği (KY), KY ve PH için fark edilmeyen bir nedendir. Hepatik AVM’leri olan hastalar, herhangi bir semptom olmaksızın diğer sistemlerle ilgili birden fazla bulguya sahip olabileceğinden, Herediter Hemorajik Telenjiektazi (HHT) açısından her zaman dikkatli değerlendirilmelidir. Bu vakada, yüksek debili KY ve bununla ilişkili olarak ortaya çıkan PH’ye sahip hastada ayrıntılı değerlendirme sonucunda HHT saptandı.
Anahtar Kelimeler: Bevacizumab, herediter hemorajik telenjiektazi, yüksek debili kalp yetersizliği, Osler weber rendu, pulmoner hipertansiyonCopyright © 2024 Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi