Genç akut koroner sendromlu hastalarda apelin gen polimorfizminin tıkayıcı koroner arter hastalığı ile ilişkisi
Ramazan Güven1, Kamil Can Akyol2, Nermin Bayar3, Mustafa Keşaplı2, Muhammed İkbal Şaşmaz4, Asım Arı5, Şakir Arslan31Bitlis State Hospital, Acil Tıp Bölümü, Bitlis2Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Anabilim Dalı, Antalya
3Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp Anabilim Dalı, Antalya
4Servergazi Devlet Hastanes, Acil Tıp Bölümü, Denizli
5Dr. Ersin Arslan Devlet Hastanesi, Acil Tıp Bölüm, Gaziantep
AMAÇ Biz bu çalışmayla genç akut koroner sendromlu (AKS) olgularda apelin (APLN) geninin ilk defa tespit edilen V103V, 6140AG, TGA-Stop-TAA Stop ve 6016CA polimorfizmlerinin kritik koroner arter hastalığı (KAH) varlığı ile ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık.
YÖNTEMLER Bu çalışma ileriye dönük kesitsel bir çalışmadır. Çalışmaya alınan olgular iki gruba ayrıldı. Birinci grubu koroner arterlerinde kritik lezyon saptanan 132 hasta oluşturdu. Kontrol grubunu ise koroner arterleri normal veya kritik olmayan aterosklerotik lezyon saptanan 41 olgu oluşturdu.
BULGULAR Gen polimorfizmlerinden V103V’nin GG genotipi kritik KAH’lı hastalarda kontrol grubuna göre daha sık rastlandı (%67.4 ve %46.3). Buna karşın GT genotipi kontrol grubunda daha sıktı (%53.7 ve %32.6). Tek ve çok değişkenli lojistik regresyon analizinde, V103V’nin GG genotipinin kritik KAH varlığı için bağımsız öngördürücü olduğu saptandı (odds oranı: 2.397; %95 Güven Aralığı 1.174–4.892; p=0.016).
SONUÇ Apelin geni V103V polimorfizminde GG genotipine sahip hastalar aterosklerotik kritik lezyon varlığı yönünden kontrol grubuna göre yüksek risk altındadır.
Makale Dili: İngilizce
Journal Citation Indicator: 0.18
CiteScore: 1.1
Source Normalized Impact
per Paper: 0.22
SCImago Journal Rank: 0.348
Copyright © 2024 Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi
