Brugada Sendromunda Son Durum

Brugada sendromu (BrS), ilk olarak 1992 yılında, yapısal kalp hastalığı olmayan ve ani kardiyak ölüm gelişen hastalarda sağ prekordiyal derivasyonlarda ST segment elevasyonu olarak tanımlanmıştır. BrS, ani kardiyak ölümün en sık nedenlerinden olan (%4-12), otosomal dominant geçiş paterni gösteren herediter bir hastalıktır (bilinen 19 gende 300 civarı patojenik varyant). Bu derleme, BrS tanısı, genetik değerlendirmesi, risk strafikasyonu ve tedavileri konularını ayrıntılamaktadır.