Turk Kardiyol Dern Ars. 2022; 50(6): 452-458 | DOI: 10.5543/tkda.2022.22444

Brugada Sendromu: 30 Yıllık Bilimsel Macera

Pedro Brugada

Otuz yıl önce, şimdi Brugada sendromu olarak bilinen yeni bir klinik-elektrokardiyografik sendrom tanımlandı. Bu sendromun tipik özelliği, sağ prekordiyal derivasyonlarda ST yükselmesi olan EKG’dir. Hastalığın klinik görünümü oldukça değişkendir: Hastalar tamamen asemptomatik kalabilir, ancak aynı zamanda senkop, atriyal fibrilasyon, hasta sinüs sendromu, iletim bozuklukları, asistol ve ventriküler fibrilasyon atakları da geliştirebilirler. Hastalığa, kalp hücrelerinin aksiyon potansiyelinden sorumlu genlerdeki mutasyonlar neden olur. En sık dahil olan gen, kardiyak sodyum kanalının yapısını ve işlevini kontrol eden SCN5A’dır. Bu yeni sendromun tanımlanma-sının tıbbın tüm alanlarında çok olumlu etkileri olmuştur.

Anahtar Kelimeler: Antiaritmikler, aritmi, Brugada sendromu, genetik, implante edilebilir kardiyoverter defi, brilatör, ani kardiyak ölüm, senkop ventriküler taşikardi

---

ATIF KOPYALA