Feokromasitoma: Düşük ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliğinin gözden kaçan geri döndürülebilir bir nedeni

Feokromasitoma benign karakterde olup katekolamin salınımı ile klinik semptomlar oluşturan adrenal medulla ile ilişkili nadir görülen bir tümördür. Hastaların klinik prezentasyonları oldukça değişken bir spektrum gösterebilir. Dilate veya hipertrofik kardiyomiyopati feokromasitomanın olası klinik sonuçlarından biridir. Kalıcı hipertansiyon, çarpıntı, baş ağrısı ve terleme kardiyomiyopatiye eşlik ediyorsa, ayırıcı tanıda feokromasitoma akılda bulundurulmalıdır. Katekolamin deşarjına neden olan aşırı adrenerjik uyarı, hipertansif krizi, pulmoner ödemi ve miyokardiyal hasarı tetikleyebilir. Bu yazıda cerrahi tedavi sonrasında kardiyomiyopatinin tamamen gerilediği feokromasitoma hastasının sunumunu yapmayı amaçladık.

Anahtar Kelimeler: Feokromasitoma, Kardiyomiyopati, Cerrahi eksizyon